La mutación más frecuente en las cepas de VHB es la susitución de una guanina (G) por una adenosina (A) en el nucleótido 1896 (G1896A), en la región del Pre-core del genoma, lo que impide la transcripción de las secuencias Pre-C y C y así como la síntesis de HBeAg, las mutaciones también pueden darse en distintos codones de la secuencia del Pre-C y las consecuencias serán las mismas. Esta variante se presenta con frecuencia en pacientes con hepatitis B crónica, que son resistentes a tratamiento con interferón, anticuerpos anti-HBe, así como niveles bajos de DN vírico circulante, pudiendo desarrollar cirrosis.
Referencias bibliográficas:
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Al-Sadeq D, Taleb S, Zaied R, Fahad S, Smatti. Epidemiología molecular del virus de la hepatitis B,
interacción entre el virus y el huésped, coinfección y diagnóstico de
laboratorio en la región MENA. [Online].; 201 [cited 2019 Noviembre 17.
Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6630671/.
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